Tentech Inc. anunció que Tentech Inc. participó en la AAD 2024 (Academia Estadounidense de Dermatología) celebrada en el Centro de Convenciones de San Diego en el sur de California del 8 al 10 de marzo, luego de la certificación estadounidense para '10THERMA' de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ( FDA) en diciembre pasado.

La Reunión Anual de la AAD 2024 es la reunión anual más grande relacionada con la dermatología en los EE. UU. Esta reunión anual está organizada para compartir las últimas tendencias académicas en dermatología y avances en dispositivos médicos. Participaron más de 350 empresas importantes del campo de la dermatología y este evento atrajo a aproximadamente 18.000 asistentes, principalmente dermatólogos.

Tentech Inc. presentó el dispositivo de radiofrecuencia (RF) monopolar '10THERMA' y el dispositivo IPL fraccional '10PL'. Tentech Inc. recibió la autorización 510(k) de la FDA para ambos productos. En particular, '10THERMA' (salida máxima 400W/6,78MHz) obtuvo una atención significativa al hacer su debut oficial en los EE. UU. por primera vez.

'10THERMA' es un dispositivo que puede entregar energía de RF a la dermis, generando calor a través de la resistencia eléctrica de la piel. El tratamiento de RF monopolar de '10THERMA' utiliza un electrodo monopolar para penetrar eficazmente el calor profundamente en las capas de la piel. '10THERMA' está equipado con tecnología de adaptación de impedancia que ayuda a ajustar la energía específica de forma precisa para las personas. Además, este tratamiento no es invasivo, lo que no produce tiempo de inactividad y produce menos dolor.

'10PL' es un dispositivo IPL (luz pulsada intensa) que reduce significativamente el riesgo de quemaduras al aplicar el concepto fraccional a la tecnología IPL existente. Además, el tamaño de la punta es de 45 mm x 18 mm, lo que permite un tratamiento rápido de áreas grandes. En 2021, '10PL' obtuvo la aprobación de la FDA de EE. UU.

Un representante de Tentech Inc. declaró: "Exhibimos '10THERMA', un dispositivo de RF que recibió la autorización 510(k) de la FDA, en los EE. UU.". Y agregó: "Tentech Inc. concluyó con éxito su exposición con mucho interés por parte de dermatólogos y distribuidores de los mercados americanos, incluidos Estados Unidos, Canadá, México, Chile y Brasil".